Re: Pitfalls of automated comparative sequence analysis as a single platform for routine clinical testing for NF1 (Messiaen and Wimmer)

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Journal of medical genetics 2005-07, Vol.42 (7), p.e41-e41
Hauptverfasser:	Whittaker, J L, Mattocks, C, Baralle, D, Tarpey, P, ffrench-Constant, C, Bobrow, M
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Autoanalysis Correspondence Diagnostic Tests, Routine Humans Mutation Neurofibromatosis 1 - diagnosis Neurofibromatosis 1 - genetics NF1 sequence analysis Sequence Analysis, DNA - instrumentation Sequence Analysis, DNA - methods sequence changes
Online-Zugang:	Volltext
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!

Beschreibung
Zusammenfassung:
ISSN:	0022-2593 1468-6244