A new phenotype of recessively inherited foveal hypoplasia and anterior segment dysgenesis maps to a locus on chromosome 16q23.2–24.2
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Veröffentlicht in: | Journal of medical genetics 2004-10, Vol.41 (10), p.772-777 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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Zusammenfassung: | |
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ISSN: | 0022-2593 1468-6244 1468-6244 |
DOI: | 10.1136/jmg.2004.020040 |