基于高通量全自动固相萃取的超高效液相色谱-串联质谱法测定人尿中16种抗生素和4种β-受体激动剂

O658; 建立了基于高通量全自动固相萃取的人体尿液中大环内酯、四环素、喹诺酮、磺胺 4 类 16 种常见抗生素及特步他林、沙丁胺醇、莱克多巴胺、克伦特罗 4 种β-受体激动剂的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法.尿液样本于室温解冻后,取 1 mL,然后加入内标、200 μL乙酸铵缓冲液和20 μL β-葡萄糖醛酸酶,于37℃条件下酶解过夜.采用全自动固相萃取设备对尿液中的目标物进行提取,考察了固相萃取板、淋洗液、洗脱液种类及体积,结果显示采用Oasis Prime HLB 96 孔固相萃取板,以 1.5 mL 10％(v/v)甲醇水溶液作为淋洗液、2 mL甲醇作为洗脱液时,20 种目标物的回收率最为理想.于 45℃氮吹浓缩,比较了不同氮吹条件(完全吹干、氮吹近干、氮吹至 1mL和洗脱液中加水作为保护剂)下目标物的回收率.结果表明,在洗脱液中加入水作为保护剂时,绝对回收率最为理想.研究优化了色谱分离条件,结果显示,以 HSS T3(100 mm×3.0 mm,1.8 μm)作为分析柱,0.1％(v/v)甲酸水溶液-0.1％甲酸(v/v)乙腈溶液作为流动相,以 0.3 mL/min流速梯度洗脱时,分离效果最好.比较了不同比例甲醇水溶液及初始流动相作为进样溶剂时的出峰情况,发现在 30％(v/v)甲醇水溶液里目标物的峰形和信噪比最为理想.该方法标准曲线拟合度良好(相关系数＞0.997),方法检出限为 0.02～0.12 ng/mL,定量限为0.06～0.41 ng/mL.在 0.25、2.5 和 12.5 ng/mL加标水平下,回收率为 81.7％～120.0％(除四环素外),日内精密度和日间精密度(n=6)分别为 1.1％～11.0％和 1.2％～13.0％.基质效应考察结果表明,采取同位素内标校正后所有目标物均为弱基质效应.为考察该方法的正确度,采用BCR-503(含沙丁胺醇和克伦特罗)及内部质控样进行实验,结果显示沙丁胺醇和克伦特罗的测定值均在参考范围内,20 种目标物在两种浓度内部质控样的 7 次测定浓度平均值范围分别为0.44～0.59 ng/mL(0.5 ng/mL)和1.72～2.16 ng/mL(2.0 ng/mL).该方法采用自动化样品前处理设备结合 96 孔固相萃取板,有效提高了检测效率,具有操作简单、灵敏度高、回收率好、基质效应弱等优点,可满足人体尿液中 16 种抗生素和