Ophthalmological manifestations of 13q deletion syndrome: A case report

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Veröffentlicht in:	Journal francais d'ophtalmologie 2019-05, Vol.42 (5), p.e219
Hauptverfasser:	Iferkhass, S, Elhalouat, N, Boui, H, Aziz, O, Adil, B, Laktaoui, A
Format:	Artikel
Sprache:	fre
Schlagworte:	Abnormalities, Multiple - diagnosis Abnormalities, Multiple - genetics Chromosome Deletion Chromosome Disorders - complications Chromosome Disorders - diagnosis Chromosomes, Human, Pair 13 Coloboma - complications Coloboma - diagnosis Coloboma - genetics Female Fingers - abnormalities Humans Hyperopia - congenital Hyperopia - diagnosis Hyperopia - genetics Infant Macula Lutea - abnormalities Microphthalmos - complications Microphthalmos - diagnosis Microphthalmos - genetics
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