Heterozygous β-thalassemia with complete absence of hemoglobin A2 in a Chinese adult

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	International journal of laboratory hematology 2015-12, Vol.37 (6), p.e147-e149
Hauptverfasser:	Yan, J.-M., Wu, M.-Y., Xie, X.-M., Li, D.-Z.
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Adult Asian Continental Ancestry Group - genetics beta-Thalassemia - blood beta-Thalassemia - diagnosis beta-Thalassemia - genetics China Female Gene Deletion Hemoglobin A2 - genetics Hemoglobin A2 - metabolism Heterozygote Humans Male Mutation
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