Microdeletion 2q23.1 and syndromic findings

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Revista de neurologiá 2013-11, Vol.57 (9), p.430
Hauptverfasser:	Pérez-Gay, Laura, Gómez-Lado, Carmen, Eirís-Puñal, Jesús, Dacruz, David, Quintela, Inés, Barros-Angueira, Francisco, Castro-Gago, Manuel
Format:	Artikel
Sprache:	spa
Schlagworte:	Abnormalities, Multiple - genetics Chromosome Deletion Chromosomes, Human, Pair 2 - genetics Developmental Disabilities - genetics Epilepsy - genetics Humans Infant Male Syndrome
Online-Zugang:	Volltext
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!