Non-dystrophic myotonias. Diagnostic approach in a case related with a mutation in the sodium-channel gene

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Revista de neurologiá 2010-11, Vol.51 (9), p.571
Hauptverfasser:	Domínguez-González, Cristina, de Pablo-Fernández, Eduardo, Gonzalo-Martínez, Juan Francisco, García-Redondo, Alberto, Cordero-Vázquez, Pilar, Esteban-Pérez, Jesús, Gutiérrez-Rivas, Eduardo
Format:	Artikel
Sprache:	spa
Schlagworte:	Adult Humans Male Mutation Myotonic Disorders - congenital Myotonic Disorders - diagnosis Myotonic Disorders - genetics NAV1.4 Voltage-Gated Sodium Channel Sodium Channels - genetics Syndrome
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