De novo I172N mutation in a patient with 21-hydroxilase deficiency

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Medicina clínica 2010-07, Vol.135 (4), p.189
Hauptverfasser:	Díez López, I, Rodríguez Estevez, A, González Molina, E, Ezquieta Zubicaray, B
Format:	Artikel
Sprache:	spa
Schlagworte:	Adrenal Hyperplasia, Congenital - genetics Female Humans Infant, Newborn Mutation Pedigree
Online-Zugang:	Volltext
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