Hereditary hyperferritinemia cataract syndrome: a de novo mutation in the iron responsive element of the L-ferritin gene

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Haematologica (Roma) 1999-06, Vol.84 (6), p.560
Hauptverfasser:	Arosio, C, Fossati, L, Viganò, M, Trombini, P, Cazzaniga, G, Piperno, A
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Adult Cataract - blood Cataract - genetics Family Health Ferritins - blood Ferritins - genetics Humans Iron - metabolism Iron Metabolism Disorders - genetics Male Pedigree Point Mutation Syndrome
Online-Zugang:	Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:
ISSN:	0390-6078