P3.42 Mutation in the ryanodine receptor (RYR1) gene in a family with slowly progressive axial muscular dystrophy

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Neuromuscular disorders : NMD 2011-10, Vol.21 (9), p.694-695
Hauptverfasser:	Torbergsen, T, Karime, B, Løseth, S
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Neurology
Online-Zugang:	Volltext
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