Properties of chromosomal proteins of human leukemic cells

Purified chromatin isolated from lymphocytic cells derived from patients with acute leukemia, or other lymphoproliferative disorders has been compared with chromatin isolated from normal human lymphocytic cells by gel electrophoresis and differential gradient ultracentrifugation. Thermal denaturation studies showed higher Tm values for chromatin from leukemic cells, as compared to that of lymphocytic cells from normal donors or patients with infectious mononucleosis, reflecting the diverse complexity of these chromatins with respect to their varying chemical compositions. There are significant differences in the ratios of DNA :RNA :protein, as well as in the ratios of chromatin-associated histone and non-histone proteins ; although chromatin-associated histones were more homogeneous than were the non-histone proteins, as adjudged by amino acid analyses and acrylamide gel electrophoresis. These differences in chromatin structure may relate to the differences in gene expression characteristic of these lymphocytic cells. The chromosomal acidic proteins isolated from the purified chromatin of human leukemic cells greatly stimulated the template activity of the chromatin in in vitro RNA synthesis. The non-histone proteins selectively interact with chromatins and influence the RNA polymerase reactions, indicating that there is selective tissue specificity of non-histone proteins. La chromatine isolée à partir de lymphocytes provenant de malades atteints de leucémie aigüe ou d'autres désordres lymphoprolifératifs, a été comparée par électrophorèse en gel et par ultracentrifugation en gradient différentiel avec la chromatine isolée de lymphocytes humains normaux. Des études de la dénaturation thermique ont démontré des valeurs de Tm plus élevées pour la chromatine de cellules leucémiques que pour les lymphocytes de donneurs normaux ou de malades atteints de mononucléose infectieuse ce qui reflète les différences de complexité de ces chromatines qui est en rapport avec leur composition chimique. Il y a des différences significatives dans le rapport DNA :RNA :protéines, ainsi que dans le rapport entre les histones associées à la chromatine et les protéines non-histones. Les histones associées à la chromatine ont été trouvées plus homogènes que les protéines non-histones par analyse des acides aminés et par électrophorèse en gel d'acrylamide. Ces différences dans la structure de la chromatine peuvent être liées à des différences dans l'expression des gènes caractéris