Proteinuria and severe mixed dyslipidemia associated with a novel APOAV gene mutation

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Journal of clinical lipidology 2010-07, Vol.4 (4), p.310-313
Hauptverfasser:	Soran, Handrean, MRCP, Charlton-Menys, Valentine, PhD, Hegele, Robert, MD, Wang, Jian, MD, Benbow, Emyr W., FRCPath, Roberts, Ian, FRCPath, Wood, Grahame, FRCP, Durrington, Paul, FMedSci
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Adult Apolipoprotein A-V Apolipoproteins A - genetics Cardiovascular Dyslipidemias - diagnosis Dyslipidemias - genetics Heterozygote Humans Hyperlipoproteinemia Type III - diagnosis Kidney - pathology Male Mutation Obesity - diagnosis Proteinuria - diagnosis Proteinuria - genetics RNA Splicing Triglycerides - blood
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