Mitochondrial studies in senescent mice—I. Turnover of brain mitochondrial lipids

Two groups of C57BL/6J female mice, age 2·5 months and 25 months, were injected with 14C acetate. Brain mitochondria were isolated at 2 days after injection and 3 weeks later. Lipids extracted from the mitochondria were chromatographed in 2 dimensions on silica-gel plates, and identified lipid spots were analyzed by liquid scintillation counting. The half-life of each component was calculated on the assumption that the label diminished logarithmically between the two sets of observations. Lecithin, cardiolipin, and phosphatidyl serine/phosphatidyl inositol possessed different half-lives, which were roughly similar in both age groups. By contrast, the half life of phosphatidyl ethanolamine was much longer in the older mice(118·2 days, as compared to 24·7 days in the young mice). The degree of labelling was somewhat less in the older group. De l'acétate au C 14 a été injecté à deux groupes de souris femelles C57BL/65 âgées de 2 1 2 et de 25 mois. On a isolé des mitochondries du cerveau 2 jours après l'injection et 3 semaines plus tard. Les lipides extraits des mitochondries ont été chromatographiés en deux dimensions sur des plaques de gel de silice et les zones de lipides identifiés ont été examinées au compteur à scintillations pour liquides. La demi-vie de chaque composant a été calculée en posant que le traceur de la lécithine, de la cardiolipine et du posphatidyl-sérine/phosphatidyl-inositol posphatidyl-éthanolamine, par contre, était beaucoup plus longue chez les souris plus âgées (118,2 jours contre 24,7 jours chez les jeunes souris). Le degré de marquage était un peu moins élevé dans le groupe plus âge. von 2,5 und 25 Monaten erhielten 14C-Azetatinjektionen. Gehirnmitochondrien wurden nach 2 Tagen und nach 3 Wochen isoliert. Von aus den Mitochondrien extrahierten Lipiden wurde eine zweidimensionale Chromatographie auf Silicagelplatten durchgeführt. Die identifizierten Lipidflecken wurden mit dem Szintillationszähler analysiert. Die Halblebenszeit jeder der Komponenten wurde berechnet mit der Annahme, daß die Markierung zwischen den beiden Beobachtungsreihen logarithmisch abnahm. Lezithin, Cardiolipin und Phosphatidylserin/Phosphatidylinosit besaßen verschiedene Halblebenszeiten, welche bei beiden Altersgruppen etwa gleich waren. Im Gegensatz dazu war die Halblebenszeit von Phosphatidyl-Åthanolamin bei den älteren Mäusen mit 118,2 Tagen im Vergleich zu den jüngen Mäusen (24·7 Tage) viel größer. Der Markierungsgrad war bei der älteren Gruppe etwas klei