Early increases in RNA polymerase I activity and 18S and 28S rRNA synthesis in the male rat pituitary after œstradiol treatment

Une augmentation de l'activité de la RNA polymérase I dans l'hypophyse antérieure du rat mâle a été mise en évidence, après une injection unique de 17β-œstradiol. L'effet est maximum entre 10 et 15 heures après l'injection. Par contre, aucune modification de l'activité de la RNA polymérase II n'a été observée. Une confirmation de ces résultats est apportée par l'analyse des différentes catégories de RNA cytoplasmiques et nucléaires, par électrophorèse sur gel de polyacrylamide. En utilisant un double marquage des RNA in vitro, nous montrons une augmentation de l'incorporation d'adénine dans les rRNA 28S et 18S des hypophyses des animaux traités par l'œstradiol. Par contre, l'incorporation d'adénine dans les rRNA 5S n'est pas affectée par le traitement hormonal. De plus, nos résultats montrent qu'il existe une bonne corrélation dans le temps entre l'augmentation de l'activité de la RNA polymérase I, la synthèse des rRNA 28S et 18S et la rétention à long terme des complexes 17β-œstradiol-récepteurs, in vivo. Ces observations constituent un argument en faveur du nucléole comme cible privilégiée du 17β-œstradiol, dans les noyaux de l'hypophyse antérieure du rat mâle. This article reports the effect of a single injection of 17β-œstradiol on RNA synthesis, in the male rat pituitary. An increase in RNA polymerase I activity, with a maximum effect between 10 and 15 hours, is described. No modification in RNA polymerase II activity was detected. These results were extended and confirmed, using in vitro double labelling of RNA, following in vivo œstrogen treatment. Polyacrylamide gel electrophoresis of nuclear and cytoplasmic RNA showed an increased incorporation of adenine into 28S and 18S rRNA, in the pituitaries of œstrogen-treated animals. The 5S rRNA was not modified by the hormonal treatment. These effects on RNA polymerase I activity and on 28S and 18S rRNA synthesis were closely correlated with the long-term nuclear retention of receptor-œstradiol complexes, in vivo. Taken together, these observations argue in favor of the nucleolus as a preferential target for receptor-bound œstradiol, in the cell nucleus of the male rat pituitary.