Molecular basis of long‐chain 3‐hydroxyacyl‐CoA dehydrogenase deficiency: Identification of two new mutations

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Journal of inherited metabolic disease 1997-07, Vol.20 (3), p.420-422
Hauptverfasser:	IJlst, L., Oostheim, W., Ruitter, J. P. N., Wanders, R. J. A.
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	3-Hydroxyacyl CoA Dehydrogenases - deficiency 3-Hydroxyacyl CoA Dehydrogenases - genetics Biological and medical sciences Codon DNA Mutational Analysis Errors of metabolism Heterozygote Humans Medical sciences Metabolic diseases Miscellaneous hereditary metabolic disorders Mitochondrial Trifunctional Protein Multienzyme Complexes - metabolism Mutation Polymerase Chain Reaction Sequence Homology, Amino Acid
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