Association of malonyl‐CoA decarboxylase deficiency and heterozygote state for haemoglobin C disease

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Journal of inherited metabolic disease 1994-09, Vol.17 (5), p.636-637
Hauptverfasser:	Krawinkel, M. B., Oldigs, H. D., Santer, R., Lehnert, W., Wendel, U., Schaub, J.
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Aminoacid disorders Biological and medical sciences Carboxy-Lyases - deficiency Errors of metabolism Hemoglobin C Disease - enzymology Hemoglobin C Disease - genetics Heterozygote Humans Infant Male Medical sciences Metabolic diseases
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