Sickle Cell Disease of Transgenic SAD Mice

Erythrocyte sickling on deoxygenation in vitro occurs in transgenic SAD mice, hemizygous for a modified human sickle hemoglobin, HbSAD [α2β2S(β6val)Antilles(β23lle)D-Punjab(β121Gln)] (SAD-1, 19% HbSAD; β-thal/SAD-1, 26% HbSAD). The present study examines the cellular defects in vivo and pathologic c...

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Blood 1994-11, Vol.84 (9), p.3189-3197
Hauptverfasser:	Trudel, Marie, De Paepe, Monique E., Chrέtien, Nathalie, Saadane, Nacέra, Jacmain, Janik, Sorette, Martin, Hoang, Trang, Beuzard, Yves
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Anemia, Sickle Cell - genetics Anemia, Sickle Cell - pathology Anemia, Sickle Cell - physiopathology Animals Antisickling Agents - pharmacology Benzaldehydes - pharmacology Disease Models, Animal Erythrocytes, Abnormal - pathology Erythropoiesis Hypoxia - pathology Longevity Lung - pathology Mice Mice, Transgenic Microcirculation Spleen - pathology
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