Novel frame shift deletions of the phenylalanine hydroxylase gene in phenylketonuria

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Human molecular genetics 1994-04, Vol.3 (4), p.675-676
Hauptverfasser:	Bénit, Paule, Rey, Françolse, Melle, Dominique, Munnich, Arnold, Rey, Jean
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Aminoacid disorders Biological and medical sciences Errors of metabolism Exons Frameshift Mutation Genes Humans Infant, Newborn Medical sciences Metabolic diseases Phenylalanine Hydroxylase - genetics Repetitive Sequences, Nucleic Acid Sequence Deletion
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