PCR-mediated DNA typing of Campylobacter jejuni isolated from patients with recurrent infections

The polymerase chain reaction (PCR) and two primers aiming at the enterobacterial repetitive intergenic consensus (ERIC) and arbitrary DNA sequences, respectively, were used to fingerprint the genomic DNA of 24 Campylobacter jejuni strains isolated from five patients with recurrent C. jejuni infecti...

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Veröffentlicht in:Research in microbiology 1993, Vol.144 (9), p.703-708
Hauptverfasser: Endtz, H.P, Giesendorf, B.A.J, van Belkum, A, Lauwers, S.J.M, Jansen, W.H, Quint, W.G.V
Format: Artikel
Sprache:eng
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Beschreibung
Zusammenfassung:The polymerase chain reaction (PCR) and two primers aiming at the enterobacterial repetitive intergenic consensus (ERIC) and arbitrary DNA sequences, respectively, were used to fingerprint the genomic DNA of 24 Campylobacter jejuni strains isolated from five patients with recurrent C. jejuni infections. Results were compared with biotyping and serotyping. The latter two methods, when combined, distinguished 9 different types, whereas PCR-mediated DNA analysis discriminated 14 different patterns. For six strains, the results of PCR-mediated typing led to different interpretations. This method is proposed as an additional tool to further discriminate between C. jejuni strains that appear related by conventional typing methods. In view of its rapidity and simplicity, this method is a potential candidate to replace the relatively slow and laborious conventional methods. However, further study is needed to assess the sensitivity and specificity of PCR-mediated DNA analysis and to investigate the usefulness of this method as an epidemiological tool in outbreaks of Campylobacter infections. L'amplification en chaîne par polymérase (PCR) et deux amorces de 22 nucléotides de séquence répétitive (ERIC, Enterobacterial Repetitive Intergenic Consensus) et arbitraire (1026), ont été utilisées dans le but de caractériser l'ADN obtenu de 24 souches de Campylobacter jejuni isolées chez des malades atteints d'infections récidivantes à C. jejuni. Les résultats obtenus ont été comparés avec deux méthodes conventionnelles: le biotypage et le sérotypage. Ces dernières méthodes ont permis de distinguer 9 souches différentes. L'analyse par la PCR a permis de distinguer 14 souches différentes. Six fois, l'analyse à l'aide de la PCR a conduit à des interprétations différentes. Cette technique est proposée comme méthode additionnelle aux méthodes de typage conventionnels. Grâce à sa rapidité et à sa simplicité, cette technique promet de se montrer utile dans un proche avenir en remplacant des systèmes de typage conventionnels.
ISSN:0923-2508
1769-7123
DOI:10.1016/0923-2508(93)90034-Y