A novel alanine or threonine 789 to proline mutation causing type 2N von Willebrand's disease when inherited homozygously or heterozygously with arginine 854 to glutamine mutation

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Haemophilia : the official journal of the World Federation of Hemophilia 2010-11, Vol.16 (6), p.966-969
Hauptverfasser:	ENAYAT, M. S., GUILLIATT, A. M., SHORT, P. E., RASTEGAR-LARI, G., JAZEBI, M., RAVONBOD, S., ALA, F., CHAPMAN, O. G., HILL, F. G. H.
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Amino Acids, Basic - genetics Amino Acids, Cyclic - genetics Asian Continental Ancestry Group Exons Factor VIII - analysis Female Genotype Heterozygote Homozygote Humans Male Mutation - genetics Sequence Analysis, DNA United Kingdom von Willebrand Disease, Type 2 - genetics von Willebrand Factor - analysis von Willebrand Factor - genetics
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