11q--syndrome

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	Acta paediatrica Academiae Scientiarum Hungaricae 1982, Vol.23 (2), p.239-245
Hauptverfasser:	Osztovics, M, Jójárt, G
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Chromosome Deletion Chromosomes, Human, 6-12 and X Craniofacial Dysostosis - genetics Female Hand Deformities, Congenital Heart Septal Defects, Ventricular - genetics Humans Infant, Newborn Karyotyping Syndrome
Online-Zugang:	Volltext
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