Atomic-emission spectrometry with an induction-coupled high-frequency plasma source Comparison with the inert-gas shielded premixed nitrous oxide-acetylene flame for multi-element analysis

The performance for trace analysis in solution by atomic-emission spectrometry from a 36-MHz induction-coupled radiofrequency plasma atom-cell is predicted from a simple model and compared with the corresponding characteristics of an inert-gas shielded nitrous oxide-acetylene flame. A longer linear calibration range is predicted for the plasma source owing to the greater freedom from self-absorption under optimum operating conditions, and the long residence time of analyte species confers freedom from solute vaporization interferences. The predictions are verified experimentally and the advantages of the use of the plasma source are demonstrated in the analysis of aluminium alloys for copper, iron, magnesium, manganese, titanium and zinc. Die leistungsfähigkeit der spurenanalyse in Lösung durch Atomemissions-spektrometrie mit einer 36 MHz-induktionsgekoppelten Radiofrequenz-Plasmaatomzelle wird anhand eines einfachen Modells vorhergesagt und mit den entsprechenden Eigenschaften einer mit Inertgas abgeschirmten Distickstoffoxid—Acetylen-Flamme verglichen. Es wird für die Plasmaquelle ein längerer linearer Eichbereich vorausgesagt. da die Quelle unter optimalen Arbeitsbedingungen eher von selbstabsorption frei ist. Die lange verweilzeit der zu analysierenden Spezies befreit von Störungen durch Verflüchtigung gelöster Stoffe. Die Voraussagen werden im Versuch bestätigt; die Vorteile der Plasmaquelle werden bei der Analyse von Aluminimulegierungen auf kupfer, Eisen, Magnesium, Mangan, Titan und Zink sichtbar gemacht. On prévoit les possibilités pour l'analyse de traces en solution par spectrométrie d'émission atomique d'une cellule à plasma d'atomes de radiofréquence 36 MHz couplée par induction á partir d'un modèle simple et les compare avec les caractéristiques correspondantes d'une flamme protoxyde d'azote—acétylène protégée par un gaz inerte. On prévoit un domaine d'étalonnage linéaire plus long pour la source de plasma à cause de la plus grande indépendance vis-à-vis de la self-absorption dans des conditions opératoires optimales, et le long temps de séjour de l'espèce à analyser confère l'indépendance vis-à-vis d'interférences dues à la vaporisation du soluté. Les prévisions sont vérifiées expérimentalement et l'on démontre les avantages de l'emploi de la source de plasma dans l'analyse d'alliages d'aluminium pour les cuivre, fer, magnésium, manganèse, titane et zinc.