Photo-induced oxidation of some organic carbonyl compounds by vanadium(V)

The oxidation of pyruvic acid, levulinic acid, acetaldehyde, isobutyraldehyde and acetylacetone by vanadium(V) in aqueous solution on illumination with visible light is described. Pyruvic acid undergoes oxidation much more rapidly than does levulinic acid ; both give acetic acid. Acetaldehyde is more rapidly oxidized than is isobutyraldehyde, the former giving formic acid, and the latter, formic acid and acetone. Acetylacetone is converted into acetic acid. The oxidations are rapid and quantitative and may be used for the estimation of these carbonyl compounds. On décrit l'oxydation de l'acide pyruvique, de l'acide lévulinique, de l'acétaldéhyde, de l'isobutyraldéhyde et de l'acétylacétone par le vanadium (V), en solution aqueuse irradiée en lumiére visible. L'acide pyruvique subit l'oxydation beaucoup plus rapidement que l'acide lévulinique; tous deux fournissent de l'acide acétique. L'acétaldéhyde s'oxyde plus rapidement que l'isobutyraldéhyde, le premier donnant de l'acide formique et le second de l'acide formique et de l'acétone. L'acétylacétone est convertie en acide acétique. Les oxydations sont rapides et quantitatives et l'on peut les utiliser pour l'estimation de ces composés carbonylés. Die Oxydation von Brenztrauben- und Lävulinsäure, Acetaldehyd, Isobutyraldehyd und Acetylaceton durch Vanadium(V) in wäßriger Lösung bei Bestrahlung mit sichtbarem Licht wird beschrieben. Brenztraubensäure wird viel schneller oxydiert als Lävulinsäure; beide liefern Essigsäure. Acetaldehyd wird schneller als Isobutyraldehyd oxydiert; ersterer bildet Ameisensäure, letzterer Ameisensäure und Aceton. Acetylaceton gibt Essigsäure als Produkt. Die Oxydationen gehen schnell und quantitativ und können zur Bestimmung dieser Carbonylverbindungen herangezogen werden.