A novel PTPN11 missense mutation in a patient with LEOPARD syndrome

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	British journal of dermatology (1951) 2009-11, Vol.161 (5), p.1202-1204
Hauptverfasser:	Osawa, R., Akiyama, M., Yamanaka, Y., Ujiie, H., Nemoto-Hasebe, I., Takeda, A., Yanagi, T., Shimizu, H.
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Biological and medical sciences Child Complex syndromes Dermatology Exons - genetics Humans LEOPARD syndrome LEOPARD Syndrome - genetics Male Medical genetics Medical sciences Mutation, Missense Polymorphism, Single Nucleotide Protein Tyrosine Phosphatase, Non-Receptor Type 11 - genetics PTPN11 SHP-2
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