Novel IVS6-13C>T mutation recognized as a cause of discrepancy between phenotyping and genotyping in KEL3,4 polymorphism identification

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Transfusion (Philadelphia, Pa.) Pa.), 2010-03, Vol.50 (3), p.735-737
Hauptverfasser:	Boturão-Neto, Edmir, Chiba, Akemi K., Bordin, José O.
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Brazil Female Genotype Humans Kell Blood-Group System - genetics Male Mutation, Missense Polymorphism, Restriction Fragment Length
Online-Zugang:	Volltext
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