A new homozygous mutation of the KCNQ1 gene associated with both Romano-Ward and incomplete Jervell Lange-Nielsen syndromes in two sisters

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Heart rhythm 2010-04, Vol.7 (4), p.531-533
Hauptverfasser:	Kanovsky, Jan, MD, Novotny, Tomas, MD, PhD, Kadlecova, Jitka, DrS, PhD, Gaillyova, Renata, MD, PhD
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Adult Cardiovascular Defibrillators, Implantable Female Humans Jervel Lange-Nielsen syndrome Jervell-Lange Nielsen Syndrome - genetics Jervell-Lange Nielsen Syndrome - therapy KCNQ1 KCNQ1 Potassium Channel - genetics Mutation Pedigree Romano-Ward syndrome Romano-Ward Syndrome - genetics Romano-Ward Syndrome - therapy Siblings
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