Validation of a HPLC method for simultaneous determination of five sunscreens in lotion preparation

Synopsis The aim of this research was to develop and validate a high‐performance liquid chromatographic (HPLC) method for simultaneous determination of five sunscreens, namely benzophenone‐3 (B‐3), butyl methoxydibenzoylmethane (BM), octyl methoxycinnamate (OM), octyl salicylate (OS) and homosalate (HS). The separation and quantitative determination was made by HPLC at 40 ±1°C with a gradient elution from 10% to 100% mobile phase B in mobile phase A. The gradient liquid chromatographic system constituted of mobile phase A [acetonitrile : water (10 : 90 v/v)] and mobile phase B [acetonitrile : water (90 : 10 v/v)], at a flow rate of 1.0 mL min−1 and ultraviolet detection at 310 nm. The separation was obtained with two Waters® reversed phase columns: Novapack® C‐18 and Symmetry® C‐18 connected in series. All sunscreens were efficiently separated within 17 min. The coefficient of correlation and average recovery for B‐3, BM, OM, OS and HS were 0.9798 and 98.5%, 0.9672 and 98.8%, 0.9922 and 99.1%, 0.9961 and 98.9% and 0.9909 and 99.4% respectively. The relative standard deviations obtained were between 1.07% and 2.44%. The excipients did not interfere in the analysis. The results showed that the proposed method could be used for rapid and simultaneous determination of B‐3, BM, OM, OS and HS in sunscreen lotions with precision, accuracy and specificity. Résumé L'objectif du présent travail était de développer et de valider une méthode de chromatographie liquide (HPLC) destinée à la détermination simultanée des benzophénone‐3 (B‐3), butyl methoxydibenzoylmethane (BM), octyl methoxycinnamate (OM), octyl salicylate (OS) et homosalate (HS) dans des émulsions de protection solaire cutanée. La séparation et la détermination quantitative sont faites à 40 ± 1°C, en utilisant deux colonnes de phase inverse: Novapack® C‐18 (4 μm) et Symmetry® C‐18 (3.5 μm) Waters® connectées en série avec une élution selon un gradient de 10–100% de la phase mobile B dans la phase mobile A. Le système gradient de HPLC est formé, d'une phase mobile A constituée par un mélange acétonitrile/eau (10:90 v/v) et d'une phase mobile B constituée par un mélange acétonitrile/eau (90:10 v/v). Le débit est de 1.0 mL min−1 et la détection se fait en UV â 310 nm. Tous les filtres sont efficacement séparés en 17 mn. Les coefficients de corrélation et les pourcentages de récupération sont respectivement; pour B‐3, BM, OM, OS et HS de 0.9798 et 98.5%; 0.9672 et 98.8%; 0.9922 et 99.1%; 0.9961 et 98.9%; 0.9