Clinical features of frontotemporal dementia due to the intronic tau 10(+16) mutation

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Neurology 2003-02, Vol.60 (3), p.525-526
Hauptverfasser:	Tsuboi, Y, Uitti, R J, Baker, M, Hutton, M L, Wszolek, Z K
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Adult Amyloid - deficiency Apolipoprotein E4 Apolipoproteins E - genetics Brain - pathology Dementia - complications Dementia - diagnosis Dementia - genetics Humans Introns - genetics Longitudinal Studies Middle Aged Mutation Parkinsonian Disorders - complications Phenotype tau Proteins - genetics
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