Preparation and characterization of a monoclonal antibody against bovine CD5 lymphocyte surface antigen

The M1 monoclonal antibody (mAb) was proved to recognize 51–70% of Bovine peripheral blood lymphocytes (PBL). The M1+ cells were SIg-. In spleen and lymph nodes, the M1 positive lymphocytes were located within the T cell areas. All the lymphoid follicles remained negative. In the thymus, 10% of thymocytes were M1+, most of them were located in the medulla. The M1 mAb did not inhibit spontaneous rosette formation by sheep erythrocytes and bovine lymphocytes. On the other hand, biochemical analysis of membrane antigen with bovine thymic tumor cell line LB203 gave a molecular weight of 75 kDa. Despite a slight difference in biochemical results (75 vs 67–69 kDa). Our data permit us to consider M1 mAb as a possible homologous of human anti-CD5 mAb. Finally, M1 cross-reacted with sheep peripheral blood T lymphocytes. Un anticorps monoclonal anti-lymphocytaire bovin, dénomé M1 a été préparé et caractérisé. Celui-ci reconnait 51 à 70% des lymphocytes circulants, tous négatifs pour les immunoglobulines de surface. Au niveau de la rate et des ganglions lymphatiques, les lymphocytes M1+ se localisent dans les aires T-dépendantes. Les follicules lymphoides restent négatifs. Dans le thymus, 10% des cellules sont M1+ dont la majorité se situe dans la médullaire. L'anticorps monoclonal M1 n'inhibe pas la formation de rosettes érythrocytaires spontanées par les lymphocytes bovins. L'analyse biochimique avec la lignée tumorale LB203 dérivant d'un lymphosarcome thymique bovin donne un poids moléculaire de l'antigène reconnu par M1 de l'ordre de 75 kDa. Malgré la légère différence de poids moléculaire (75 contre 67–69 kDa), l'ensemble de nos résultats nous permettent de considérer l'AcM M1 comme étant l'équivalent possible d'un anti-CD5 humain. Enfin, l'AcM M1 donne une réaction croisée positive avec les lymphocytes de moutons et de plusieurs autres espèces animales.