Isolation and Characterization of Group B Streptococcal Type Antigens X and R

The group B streptococcal surface antigens X and R were isolated from culture supernatant by ammonium sulphate precipitation and subsequent high performance gel filtration (HPLC). The type antigens appeared in numerous protein bands. Type antigen X was in the range of 180 kD, type antigen R, in the...

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Zentralblatt für Bakteriologie 1991-08, Vol.275 (3), p.327-334
Hauptverfasser: Wibawan, I.W.T., Lämmler, Ch
Format: Artikel
Sprache:eng
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Beschreibung
Zusammenfassung:The group B streptococcal surface antigens X and R were isolated from culture supernatant by ammonium sulphate precipitation and subsequent high performance gel filtration (HPLC). The type antigens appeared in numerous protein bands. Type antigen X was in the range of 180 kD, type antigen R, in the range of 116 kD. The protein antigens reacted specifically with their homologous antisera in Western blot analysis and in immunoelectrophoresis, indicating that there was no immunological relationship between both proteins. Preparative isoelectric focusing of the X and R antigens revealed for both proteins isoelectric points at acid pH. Specific antibodies produced against the purified proteins could be used for routine serotyping without further absorption. Die B-Streptokokken Oberflächenantigene X and R konnten durch Ammoniumsulphatpräzipitation und anschließende Gelfiltration (HPLC) aus dem Kulturüberstand isoliert werden. Die Typenantigene traten dabei in mehreren Banden auf, das Typenantigen X im Bereich von 180 kD, das Typenantigen R im Bereich von 116 kD. Die Proteine reagierten im Western blot und in der Immunelektrophorese ausschließlich mit homologem Antiserum und wiesen so mit keine immunologischen Ähnlichkeiten zueinander auf. Die präparative isoelektrische Fokussierung des X und R Antigens ergab für beide Proteine isoelektrische Punkte im sauren pH-Bereich. Spezifische Antikörper, die gegen die gereinigten Proteine hergestellt wurden, konnten ohne weitere Absorption für die Routine-Serotypisierung eingesetzt werden.
ISSN:0934-8840
DOI:10.1016/S0934-8840(11)80296-3