Asymmetric Crying Facies and Associated Congenital Anomalies: The Contribution of 22q11 Microdeletions

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Journal of child neurology 2001-10, Vol.16 (10), p.778-778
1. Verfasser:	Innes, A. Micheil
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Abnormalities, Multiple - diagnosis Abnormalities, Multiple - genetics Chromosome Deletion Chromosomes, Human, Pair 22 Crying Facial Asymmetry - genetics Facies Humans Infant, Newborn Phenotype Syndrome
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