Three patients with different phenotypes in a family with chromosome 22q11.2 deletions

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Pediatrics international 2000-04, Vol.42 (2), p.183-185
Hauptverfasser:	Akiba, T, Odake, A, Shirahata, E, Matsunaga, A, Sakamoto, M, Yazaki, N
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Adult Child, Preschool Chromosomes, Human, Pair 22 - genetics Ductus Arteriosus, Patent - genetics Facial Asymmetry - genetics Facial Asymmetry - pathology Female Gene Deletion Humans Infant Male Pedigree Phenotype
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