Gene symbol: KCNQ1

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	Human genetics 2007-02, Vol.120 (6), p.912-912
Hauptverfasser:	Crotti, L, Insolia, R, Pedrazzini, M, Ferrandi, C, Tosin, L, Moncalvo, C, Turco, A, Agnetti, A, De Ferrari, G M, Schwartz, P J
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Amino Acid Substitution Case-Control Studies Child Female Humans KCNQ1 Potassium Channel - genetics Long QT Syndrome - genetics Mutation, Missense
Online-Zugang:	Volltext
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