Molecular characterization of two novel VEGFR3 mutations in Japanese families with Milroy’s disease

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Pediatrics international 2008-02, Vol.50 (1), p.116-118
Hauptverfasser:	Futatani, Takeshi, Nii, Eiji, Obata, Makoto, Ichida, Fukiko, Okabe, Yoshie, Kanegane, Hirokazu, Miyawaki, Toshio
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Asian Continental Ancestry Group - genetics Deaths DNA, Complementary - analysis Female hereditary lymphedema Humans Infant Infant, Newborn Japan Lymphedema - genetics Male Milroy’s disease Mutation Mutation, Missense Pediatrics Pedigree splice site mutation Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-3 - genetics VEGFR3
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