Neonatal antiphospholipid syndrome associated with heterozygous methylentetrahydrofolate reductase C677T and prothrombin G20210A gene mutations

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	Rheumatology (Oxford, England) England), 2007, Vol.46 (4), p.720-721
Hauptverfasser:	Paro-Panjan, D, Kitanovski, L, Avcin, T
Format:	Report
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
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