A 22q11.2 deletion that excludes UFD1L and CDC45L in a patient with conotruncal and craniofacial defects

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	American journal of human genetics 1999, Vol.65 (2), p.562-566
Hauptverfasser:	Saitta, S C, McGrath, J M, Mensch, H, Shaikh, T H, Zackai, E H, Emanuel, B S
Format:	Report
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
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