The genetic characterization of acute promyelocytic leukemia with cryptic t(15;17) including a new recurrent additional cytogenetic abnormality i(17)(q10)

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Veröffentlicht in:	Leukemia 2008-04, Vol.22 (4), p.881-883
Hauptverfasser:	Kim, M, Lim, J, Kim, Y, Han, K, Lee, D H, Chung, N G, Cho, B, Kim, H K, Eom, K S, Min, C-K, Min, W-S
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Acute promyeloid leukemia Cancer Research Chromosome Aberrations Chromosome Inversion Chromosomes, Human, Pair 15 Chromosomes, Human, Pair 17 Critical Care Medicine Cytogenetics Genetic aspects Hematology Humans Intensive Internal Medicine letter-to-the-editor Leukemia Leukemia, Promyelocytic, Acute - genetics Medicine Medicine & Public Health Oncology Polymerase chain reaction Promyeloid leukemia Translocation, Genetic
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