A novel JAK3 mutation in a Japanese patient with severe combined immunodeficiency

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Veröffentlicht in:	Pediatrics international 2005-10, Vol.47 (5), p.575-578
Hauptverfasser:	Uchiyama, Toru, Kumaki, Satoru, Fujiwara, Mitsuhiro, Nishida, Yoshinobu, Hakozaki, Ikuko, Imai, Kaori, Du, Wei, Yoshinari, Miyako, Sasahara, Yoji, Tsuchiya, Shigeru
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Female Humans Infant JAK3 Janus Kinase 3 Japan Japanese mutation Mutation, Missense - genetics Protein-Tyrosine Kinases - genetics severe combined immunodeficiency Severe Combined Immunodeficiency - genetics
Online-Zugang:	Volltext
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