Gene symbol: CRB1. Disease: Leber congenital amaurosis. Accession #Hm0540

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	Human genetics 2006-02, Vol.118 (6), p.778-778
Hauptverfasser:	Vallespin, E, Cantalapiedra, D, Garcia-Hoyos, M, Riveiro, R, Queipo, A, Trujillo-Tiebas, M J, Ayuso, C
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Amino Acid Substitution Eye Proteins - genetics Humans Membrane Proteins - genetics Mutation, Missense Nerve Tissue Proteins - genetics Optic Atrophy, Hereditary, Leber - genetics
Online-Zugang:	Volltext
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