Transglutaminase 1 deficiency and corneocyte collapse: an indication for targeted molecular screening in autosomal recessive congenital ichthyosis

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	British journal of dermatology (1951) 2007-10, Vol.157 (4), p.808-810
Hauptverfasser:	Esposito, G., Tadini, G., Paparo, F., Viola, A., Ieno, L., Pennacchia, W., Messina, F., Giordano, L., Piccirillo, A., Auricchio, L.
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Base Sequence Biological and medical sciences Dermatology DNA Mutational Analysis Dyskeratosis Epidermis - pathology Humans Ichthyosiform Erythroderma, Congenital - genetics Medical sciences Mutation Prevention and actions Public health. Hygiene Public health. Hygiene-occupational medicine Transglutaminases - deficiency
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