No evidence for coding region mutations in the retinoblastoma-associated Kruppel-associated box protein gene (RBaK) causing familial hyperaldosteronism type II

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Clinical endocrinology (Oxford) 2006-12, Vol.65 (6), p.829-831
Hauptverfasser:	So, Albertina, Jeske, Yvette W. A., Gordon, Richard D., Duffy, David, Kelemen, Livia, Stowasser, Michael
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Adult Chromosomes, Human, Pair 7 - genetics DNA Mutational Analysis Female Humans Hyperaldosteronism - genetics Kruppel-Like Transcription Factors - genetics Male Middle Aged Mutation Open Reading Frames - genetics Retinoblastoma Protein - genetics
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