A Diaminochlorophosphine for Palladium-Catalyzed Arylations of Amines and Ketones

Sterically hindered substituents on a secondary chlorophosphine 1 prevent formation of a diaminooxophosphine, and thereby allow for highly efficient arylation reactions of amines and α‐C‐H acidic ketones with (hetero)aryl chlorides.

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Angewandte Chemie International Edition 2006-11, Vol.45 (45), p.7627-7630
Hauptverfasser:	Ackermann, Lutz, Spatz, Julia H., Gschrei, Christian J., Born, Robert, Althammer, Andreas
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	arylation cross-coupling CN coupling palladium phosphane ligands
Online-Zugang:	Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:	Sterically hindered substituents on a secondary chlorophosphine 1 prevent formation of a diaminooxophosphine, and thereby allow for highly efficient arylation reactions of amines and α‐C‐H acidic ketones with (hetero)aryl chlorides.
ISSN:	1433-7851 1521-3773
DOI:	10.1002/anie.200602222