Variable phenotype and associations in chromosome 22q11.2 microdeletion

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	American journal of medical genetics. Part A 2006-03, Vol.140A (6), p.659-660
Hauptverfasser:	Derbent, Murat, Bikmaz, Yunus Emre, Yilmaz, Zerrin, Tokel, Kursad
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Chromosome Deletion Chromosome Disorders - genetics Chromosomes, Human, Pair 22 - genetics Down Syndrome - genetics Heart Defects, Congenital - genetics Humans Phenotype
Online-Zugang:	Volltext
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!