Hyperlipidemia in patients with apolipoprotein E 2/2 phenotype: apolipoprotein A5 S19W mutation as a cofactor

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Clinical chemistry (Baltimore, Md.) Md.), 2004-11, Vol.50 (11), p.2214-2214
Hauptverfasser:	Schaefer, Juergen R, Sattler, Alexander M, Hackler, Bastian, Kurt, Bilgen, Hackler, Rolf, Maisch, Bernhard, Soufi, Muhidien
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Apolipoprotein A-V Apolipoprotein E2 Apolipoproteins - genetics Apolipoproteins A Apolipoproteins E - genetics Humans Hypertriglyceridemia - genetics Phenotype
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