Enantioselective synthesis of the dioxabicyclo[3.2.1]octane core of the zaragozic acids via intramolecular Wacker-type cyclisation reactions

Wacker-type cyclisation reactions provide an effective entry into the dioxabicyclo[3.2.1]octane core of the zaragozic acid analogues.

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Organic & biomolecular chemistry 2004-08, Vol.2 (15), p.2220-2228
Hauptverfasser:	Perlmutter, Patrick, Selajerern, Walailak, Vounatsos, Filisaty
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Antifungal Agents - chemical synthesis Bridged Bicyclo Compounds, Heterocyclic - chemical synthesis Cyclization Farnesyl-Diphosphate Farnesyltransferase - antagonists & inhibitors Molecular Structure Octanes - chemical synthesis Stereoisomerism
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Beschreibung
Zusammenfassung:	Wacker-type cyclisation reactions provide an effective entry into the dioxabicyclo[3.2.1]octane core of the zaragozic acid analogues.
ISSN:	1477-0520 1477-0539
DOI:	10.1039/b406280a