Expert consensus on genetic testing and clinical application of congenital heart disease in children (2025)
先天性心脏病(简称先心病)居我国出生缺陷首位,约1/3的病例存在遗传因素,包括染色体数目异常、染色体结构畸变和单基因变异等。遗传学检测在先心病诊断、治疗及预后评估中具有重要意义。目前,我国尚缺乏针对儿童先心病遗传学检测和临床应用的规范。中华医学会儿科学分会心血管学组、中华儿科杂志编辑委员会组织儿童先心病和临床遗传学专家,参考国内外先心病遗传检测和临床应用文献证据并反复讨论,结合国内临床现状,制订了“儿童先天性心脏病遗传学检测与临床应用专家共识(2025)”,旨在为临床医生提供临床实践指导性规范。....
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Veröffentlicht in: | Zhonghua er ke za zhi 2025-02, Vol.63 (2), p.138 |
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Hauptverfasser: | , |
Format: | Artikel |
Sprache: | chi |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext |
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Zusammenfassung: | 先天性心脏病(简称先心病)居我国出生缺陷首位,约1/3的病例存在遗传因素,包括染色体数目异常、染色体结构畸变和单基因变异等。遗传学检测在先心病诊断、治疗及预后评估中具有重要意义。目前,我国尚缺乏针对儿童先心病遗传学检测和临床应用的规范。中华医学会儿科学分会心血管学组、中华儿科杂志编辑委员会组织儿童先心病和临床遗传学专家,参考国内外先心病遗传检测和临床应用文献证据并反复讨论,结合国内临床现状,制订了“儿童先天性心脏病遗传学检测与临床应用专家共识(2025)”,旨在为临床医生提供临床实践指导性规范。. |
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ISSN: | 0578-1310 |
DOI: | 10.3760/cma.j.cn112140-20241118-00837 |