A diagnosis of Noonan syndrome through routine whole genome sequencing in a child with an intracranial nongerminomatous germ cell tumor

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Pediatric blood & cancer 2024-12, Vol.71 (12), p.e31368-n/a
Hauptverfasser:	Mahmood, Shathar, Leiter, Sarah M., Phyu, Poe, Craven, Claudia, Horan, Gail, Gains, Jennifer, Briggs, Mayen, Blanco, Esther, Behjati, Sam, Watkins, James, Tadross, John A., Roberts, Thomas, Trotman, Jamie, Tarpey, Patrick, Armstrong, Ruth, Murray, Matthew J.
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Noonan's syndrome Whole genome sequencing
Online-Zugang:	Volltext
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