Biallelic Variants in COQ4 Cause Childhood‐Onset Pure Hereditary Spastic Paraplegia

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Movement disorders clinical practice (Hoboken, N.J.) N.J.), 2024-12, Vol.11 (12), p.1620-1624
Hauptverfasser:	Schierbaum, Luca, Quiroz, Vicente, Tam, Amy, Zubair, Umar, Tochen, Laura, Srouji, Rasha, Yang, Kathryn, Ebrahimi‐Fakhari, Darius
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	coenzyme Q hereditary spastic paraplegia inborn error of metabolism mitochondrial disease spastic paraplegia
Online-Zugang:	Volltext
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