Novel RHD allele with c.487‐2A>G (IVS3‐2A>G) variant causing RhD negative phenotype

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Transfusion (Philadelphia, Pa.) Pa.), 2024-09, Vol.64 (9), p.E39-E40
Hauptverfasser:	Zhu, Yuli, Jiang, Lihong, Feng, Zhihui, Wang, Aiying
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	blood group genomics Phenotypes
Online-Zugang:	Volltext
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