The First Reported Case of a Child with Two Different Rare Metabolic Disorders: Very Long-Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency and Encephalomyopathic Mitochondrial DNA Depletion Syndrome 13

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Global medical genetics 2023, Vol.10 (4), p.278-281
Hauptverfasser:	Alotaibi, Maha, Alqasmi, Amal, Albassam, Faisal, Alkahtani, Turki, Alqahtany, Muath, Alkhaldi, Mohammed
Format:	Report
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
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